L'utero didelfo è una malformazione congenita rara in cui l'utero è duplicato. Invece di un singolo utero, una persona con utero didelfo ha due uteri separati, ognuno con la propria cervice e, a volte, anche la propria vagina.
Cause:
L'utero didelfo si sviluppa durante l'embriogenesi femminile. Normalmente, l'utero si forma dalla fusione di due condotti di Müller (dotti paramesonefrici). Nell'utero didelfo, questi condotti non si fondono completamente, risultando in due uteri distinti. Le cause esatte che impediscono la fusione non sono completamente note, ma si ritiene che siano dovute a fattori genetici e/o ambientali durante lo sviluppo fetale.
Sintomi:
Molte donne con utero didelfo non presentano sintomi e scoprono la condizione solo durante un esame pelvico di routine o durante la gravidanza. Tuttavia, alcune possono sperimentare:
Diagnosi:
La diagnosi di utero didelfo può essere effettuata tramite:
Trattamento:
Nella maggior parte dei casi, non è necessario alcun trattamento per l'utero didelfo, soprattutto se la donna non presenta sintomi o desidera avere figli. Tuttavia, se sono presenti sintomi significativi o se si verificano problemi di fertilità, possono essere considerate diverse opzioni:
Gravidanza:
Le donne con utero didelfo possono rimanere incinte, ma hanno un rischio leggermente più elevato di complicanze della gravidanza, come menzionato in precedenza. È importante che ricevano cure prenatali attente e monitoraggio durante la gravidanza. Potrebbe essere necessario un parto cesareo in alcuni casi.
Ne Demek sitesindeki bilgiler kullanıcılar vasıtasıyla veya otomatik oluşturulmuştur. Buradaki bilgilerin doğru olduğu garanti edilmez. Düzeltilmesi gereken bilgi olduğunu düşünüyorsanız bizimle iletişime geçiniz. Her türlü görüş, destek ve önerileriniz için iletisim@nedemek.page